【聚焦CHINAPLAS】SABIC展出醫(yī)療包裝新方案

隨著全球人口的老齡化、新興市場(chǎng)的崛起以及人們對(duì)個(gè)性化治療的愈加青睞，對(duì)基礎(chǔ)醫(yī)療及創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品的需求都日益高漲。

在國(guó)際橡塑展上展出的SABIC創(chuàng)新解決方案

醫(yī)療包裝材料面臨的主要挑戰(zhàn)是滿(mǎn)足國(guó)際制藥安全性及可靠性的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)考慮成本效率。在中國(guó)，與醫(yī)療/藥品包裝相關(guān)的監(jiān)管也在變得越發(fā)嚴(yán)格。

SABIC專(zhuān)門(mén)服務(wù)于醫(yī)療保健產(chǎn)業(yè)的聚烯烴產(chǎn)品組合——SABIC? PCG滿(mǎn)足了行業(yè)的嚴(yán)格要求，具有卓越的可靠性、穩(wěn)定性、可追溯性、一致性及連續(xù)性。

為了幫助客戶(hù)應(yīng)對(duì)醫(yī)療保健行業(yè)的需求，SABIC提供了一系列的材料解決方案，包括：

應(yīng)用在靜脈輸液瓶上的醫(yī)用級(jí)SABIC PCGR08T

由于重量輕、耐跌落沖擊、便于攜帶以及良好的密封性，塑料正在逐漸取代玻璃在硬包裝領(lǐng)域的地位。通過(guò)與科倫藥業(yè)、雙鶴藥業(yè)和奧星等客戶(hù)的合作，SABIC能夠更好地理解醫(yī)療行業(yè)的需求并有針對(duì)性地開(kāi)發(fā)創(chuàng)新解決方案。

應(yīng)對(duì)的行業(yè)挑戰(zhàn)：

? 國(guó)內(nèi)市場(chǎng)對(duì)醫(yī)用級(jí)聚丙烯的供應(yīng)有限。

主要優(yōu)點(diǎn)：

? SABICPCGR08T是一款出眾的無(wú)規(guī)共聚聚丙稀，具有最佳的分子量和分子量分布。

? 絕佳的剛性/沖擊平衡，令其成為一步或兩步法注塑拉伸成型工藝的理想材料。

? 具有絕佳的耐熱性，可承受最大程度的殺菌處理（121 攝氏度，30分鐘）。

? 優(yōu)良的抗老化性使其適合應(yīng)用在醫(yī)藥領(lǐng)域。

潛在應(yīng)用：

? 靜脈輸液瓶；

? 甲肝病毒（HAV）醫(yī)療領(lǐng)域。

應(yīng)用在輸液瓶上的SABIC LDPE PCG06

應(yīng)對(duì)的行業(yè)挑戰(zhàn)：

客戶(hù)們?cè)趯ふ夷軌蛟凇按邓堋嘌b—密封”（blow-fill-seal，簡(jiǎn)稱(chēng)BFS）加工工藝中容易使用，并可直接接觸無(wú)菌注射用制劑（如氯化鈉、葡萄糖和林格液）的材料。SABIC LDPE PCG06能在保質(zhì)期內(nèi)更完整地保持藥物的成分和藥效。

主要優(yōu)點(diǎn)：

? 有可能改善阻隔性能，例如氧氣及水蒸汽的滲透性。

? 由于結(jié)構(gòu)密度的優(yōu)化，能經(jīng)受最高110攝氏度的高溫滅菌，相比市場(chǎng)基準(zhǔn)達(dá)到最佳表現(xiàn)。

? 在“吹塑—灌裝—密封”加工工藝中容易使用。

? 可直接接觸無(wú)菌注射用制劑（如氯化鈉、葡萄糖和林格液）。

潛在應(yīng)用：

注射瓶生產(chǎn)商——適用于制造半硬塑料瓶，通過(guò)“吹塑—灌裝—密封”加工工藝可打包開(kāi)發(fā)一系列解決方案，如生理鹽水或葡萄糖靜脈注射。

在不斷變化的醫(yī)療保健市場(chǎng)，SABIC始終致力于為客戶(hù)和終端用戶(hù)提供高品質(zhì)的服務(wù)，助力他們滿(mǎn)足自身的商業(yè)及個(gè)人需求。

據(jù)SABIC介紹，該公司為醫(yī)療保健產(chǎn)業(yè)提供的材料，經(jīng)過(guò)特別設(shè)計(jì)以滿(mǎn)足行業(yè)應(yīng)用的嚴(yán)苛需求，例如無(wú)菌性、耐磨性和產(chǎn)品配方的一致性等。

SABIC可提供超過(guò)50種高性能材料的廣泛選擇，并配備有充足的原料儲(chǔ)備和強(qiáng)大的物流網(wǎng)絡(luò)以保證向全球持續(xù)供應(yīng)。此外，SABIC還開(kāi)發(fā)出了一套綜合性的醫(yī)療保健產(chǎn)品政策，以確保各級(jí)別產(chǎn)品的一致性和生物相容性，幫助原始設(shè)備制造商（OEM）實(shí)現(xiàn)醫(yī)療及藥物應(yīng)用合規(guī)。

該政策主要包括：根據(jù)ISO10993或美國(guó)藥典（USP）4級(jí)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樹(shù)脂的生物相容性進(jìn)行預(yù)評(píng)估；根據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）藥物或設(shè)備主文件所要求，進(jìn)行配方鎖定和變更管理程序，并對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品進(jìn)行系統(tǒng)命名，以方便鑒別。